Volker Haucke

News

Job Offer: PhD student or Postdoc in neuroscience

21. Apr 2023

Science Congratulations to Wonyul on his new study just published in Science on how endosomal lipid signaling reshapes the ER to enable…

21. Dec 2022

Nat Chem Biol Check out Wen-Ting's new paper on the first selective inhibitors of class II PI3K just published online in Nat Chem…

28. Sep 2022

Science Advances Domenico’s paper on the Alzheimer risk factor CALM in synaptic plasticiy and learning out in Science Advances!

24. May 2022

HFSP Great news - Klaas Yperman receives a prestigeous Human Frontier Science Program (HFSP) long-term fellowship!

28. Apr 2022

ERC Starting Grant Herzlichen Glückwunsch! Marijn Kuijpers untersucht, wie verschiedene Funktionen des Endoplasmatischen Retikulums bei…

10. Jan 2022

Wie kommunizieren Zellen miteinander?

Zellen kommunizieren miteinander, indem sie Signalmoleküle abgeben und solche wiederum von anderen Zellen erkennen. Nervenzellen beispielsweise setzen ihre Botenstoffe aus kleinen membranumhüllten Vesikeln bzw. Bläschen an Synapsen frei, um Antworten in ihren Nachbarzellen auszulösen. Wir studieren, wie Nervenzellen Synapsen bilden und assemblieren und wie synaptische Vesikel, welche die Botenstoffe enthalten, recycelt werden, um Synapsen in Bruchteilen von Sekunden auf dem Laufenden zu halten. Sind diese Abläufe gestört, kann dies zu neurologischen und neurodegenerativen Krankheiten wie der Alzheimerschen Krankheit führen. Nicht nur Neuronen, nahezu alle Zellen unseres Körpers setzen Signalmoleküle frei oder antworten auf solche. So fördern Wachstumsfaktoren wie Insulin und Nährstoffe das Zellwachstum und die Zellteilung, während sie den Abbau von Metaboliten unterdrücken. In Krebszellen ist dieser Nährstoffsignalweg oftmals gestört. Wir haben zelluläre Mechanismen entschlüsselt, welche den Nährstoffsignalweg und damit die Balance zwischen Zellwachstum und Abbau von Metaboliten regulieren. Diese Mechanismen zu verstehen, ist grundlegend für ein besseres Verständnis von Krankheiten wie Krebs und Diabetes. Zudem nutzen wir dieses Wissen, um neue pharmakologische Wege der Behandlung solcher Krankheiten zu entwickeln.

Forschungsprojekte

Die Forschung im Haucke-Labor lässt sich in zwei große Themenbereiche einteilen:

PI-metabolizing enzymes
Die Regulierung der Membranhomöostase und der Zellsignale im endolysosomalen System durch Phosphoinositide und Phosphoinositid-metabolisierende Enzyme.

Aufbau und Versorgung
Die Bildung und Versorgung des präsynaptischen Kompartiments und dessen Rolle bei der synaptischen Neurotransmission.

Green Initiative

The Haucke lab is the first group in Germany to become certified by My Green Lab with the highest sustainable green level.
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Gruppenleiter

Über Volker Haucke

Volker Haucke hat Biochemie in Berlin und Basel studiert und an der Yale Universität, an der Universität Göttingen sowie an der Freien Universität Berlin geforscht. Seit 2012 ist er Direktor am Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Professor für Pharmakologie an der Freien Universität Berlin und Mitglied des Exzellenzclusters NeuroCure. Er nimmt eine international führende Stellung in der Molekularen Zell- und Neurobiologie ein und wurde mit zahlreichen wissenschaftlichen Preisen wie u.a. dem Feldberg Preis 2020 ausgezeichnet.

CV Volker Haucke
389 KB, pdf

Im Portrait: Forschung erklärt

Link zum Video: https://www.fmp.de/Data/videos/videodateien_2017/FMP_VOLKER_HAUKE__SuperConvert_H264__640_360__1500bps.mp4

Research Highlights

Discovery of a lipid-controlled organellar relay centered around MTM1, a phosphoinositide 3-phosphatase mutated in X-linked centronuclear myopathy in humans, that transmits nutrient-triggered changs in endosomal signaling lipid levels to mitochondria to enable metabolic rewiring (Jang et al., Science 2022).
Phosphatidylinositol 3,4-bisphosphate [PI(3,4)P₂] synthesized by phosphatidylinositol-3-kinase C2α (PI3KC2α) is a novel key lipid that spatiotemporally controls endocytosis (Posor et al., Nature 2013; Wang et al., Mol. Cell 2018; Lo et al., Nat. Struct. Mol. Biol. 2022). Newly developed highly selective inhibitors of PI3KC2α impair endocytic membrane dynamics and display anti-thrombotic activity (Lo et al., Nat. Chem. Biol. 2022)
Membrane retrieval at synapses (Haucke et al., Nat. Rev. Neurosci. 2011) occurs in part by clathrin-independent endocytosis, while clathrin and its major endocytic adaptor AP-2 regenerate synaptic vesicles from internal endosome-like vacuoles in addition to their action at the plasma membrane (Kononenko et al., Neuron 2014; Lopez-Hernandez et al., eLife 2022). Clathrin-independent endocytosis of synaptic vesicles is driven by formin-dependent actin assembly (Soykan et al., Neuron 2017).
Identification of the kinesin adaptor Arl8 as a conserved factor required for delivery of presynaptic components during neuron development (Vukoja et al., Neuron 2018).
Identification of phosphatidylinositol-3-kinase C2β (PI3KC2β) as a negative regulator of mTorc1 signaling under the control of protein kinase N (Marat et al., Science 2017; Wallroth et al., Nature Cell Biol. 2019). Mutations in PI3KC2β cause focal epilepsy in humans (Gozzelino et al., Brain 2022).
Defective phosphoinositide conversion at endosomes underlies X-linked centronuclear myopathy (Ketel et al., Nature 2016).

Publikationen

Publikationen finden Sie auf Pubmed hier

Kontakt

Prof. Dr. Volker Haucke

Leitung, Haucke Gruppe,
Direktor:in

+49 30 94793 100
haucke@fmp-berlin.de
@VolkerHaucke

Kontakt Sekretariat

Kimberly Neuber

Sekretariat, Haucke Gruppe

+49 30 94793 100
neuber@fmp-berlin.de
+49 30 94793 109

Kontakt Büro Direktorium

Alexandra Chylla

Büro des Direktoriums

+49 30 94793 103
chylla@fmp-berlin.de
+49 30 94793 109

Forschungsbereich

Molekulare Physiologie und Zellbiologie

Galerie

Group Retreat 2022

Group Retreat 2019

Weihnachtsfeier 2019

Group Retreat 2017

2013

Gruppenmitglieder

Explaining Autophagy Regulation

Link zum Video: https://www.fmp.de/Data/Molecular_Physiology_Cell_Biology/Volker_Haucke/Images_and_Videos/Kuijpersetal_2021_jrnlclub__2_.mp4

Funding

Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Cluster of Excellence "Neurocure"
Reinhart-Koselleck Program
TRR186 - Molecular Switches
SFB 958 - Scaffolding of Membranes
"TJ-Train" (GRK 2318)

European Union
Marie Skłodowska-Curie Actions
European Research Council

German Federal Ministry of Science (BMBF)
Neuronal foundations of active aging - SMART AGE

Leibniz Association
SAW Programm
Helmholtz International Research School in Molecular Neurobiology

Stellenangebote

Opening for PhD student or postdoc in neuroscience to study the mechanisms of presynaptic membrane turnover via autophagy and endolysosomes (Ref. 09/2023) The specific project is part of Research Unit SYNTOPHAGY (FOR 5228) and aims to dissect the mechanisms that control presynaptic membrane homeostasis. We seek highly motivated, ambitious, and talented young scientists to join an enthusiastic and collaborative team in an outstanding scientific environment to perform research. Please submit your complete application documents, containing a one-page letter with a personal statement describing your scientific accomplishments and your interests in our laboratory, your CV and bibliography as well as, contact information for 3 references, in electronic form as one single pdf-file via e-mail to haucke@fmp-berlin.de. Applications will be considered upon submission.